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クロロアセトフェノン
	Skeletal formula
	Ball-and-stick model
物質名
	優先IUPAC名 2-Chloro-1-phenylethan-1-one
	別名 2-Chloro-1-phenylethanone; α-Chloroacetophenone; 2-Chloroacetophenone; Chloromethyl phenyl ketone; Phenyl chloromethyl ketone; CN; Weeping gas; Mace
識別情報
CAS登録番号	532-27-4 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEMBL	ChEMBL105712 ;
ChemSpider	10303 ;
ECHA InfoCard	100.007.757
IUPHAR/BPS	6285;
PubChem CID	10757;
UNII	88B5039IQG ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9020293 ;
	InChI InChI=1S/C8H7ClO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2 ;
	SMILES c1ccc(cc1)C(=O)CCl ;
性質
化学式	C8H7ClO
モル質量	154.59 g·mol−1
外観	白～灰色の結晶固体
匂い	刺激臭
密度	1.324 g/cm3
融点	54 ～ 56℃
沸点	244.5℃
水への溶解度	溶けない
蒸気圧	0.005 mmHg (20 °C)
危険性
	労働安全衛生 (OHS/OSH):
主な危険性	可燃性
	GHS表示:
絵表示
重要な用語	Danger
危険性報告	H300, H311+H331, H315, H318, H334, H335
予防報告	P280, P301+P310+P330, P302+P352+P312, P304+P340+P311, P305+P351+P338+P310
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	3 1 0
引火点	88 °C (190 °F; 361 K)
	致死量または濃度 (LD, LC)
LCLo (最低致死濃度)	417 mg/m3 (ラット, 15分); 600 mg/m3 (マウス, 15分); 465 mg/m3 (ウサギ, 20分); 490 mg/m3 (モルモット, 30分); 159 mg/m3 (ヒト, 20分); 850 mg/m3 (ヒト, 10分)
	NIOSH（米国の健康曝露限度）:
PEL	TWA 0.3 mg/m3 (0.05 ppm)
REL	TWA 0.3 mg/m3 (0.05 ppm)
IDLH	15 mg/m3
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

クロロアセトフェノン（CN, chloroacetophenone）とは催涙剤の一種^[5]で、防犯グッズの催涙スプレーとして市販されている^[6]。また、世界各国の警察が暴徒鎮圧用として使用しており^[6]、日本の警察も保有している^[7]。塩化フェナシル (phenacyl chloride)^[8]、CNガス^[9]とも呼ばれる。

身体への影響

目に入ると激しい痛みを感じ^[6]、大量に入った場合には一時的に失明する場合もある。涙や鼻汁が出るほか^[6]、呼吸器に入ると激しくクシャミが出る^[6]。通常は30分～2日程度で回復する^[10]が、濃度と曝露時間によっては重篤な後遺症を残す可能性がある^[11]。呼吸困難に陥っている場合は窒息や肺水腫等の進行を防ぐために救急搬送、入院治療等が行われる^[10]。

刺激閾値：0.3-1.5mg・min/m3
ICt50：5-15mg・min/m3
LD50：8,500-25,000mg・min/m3

応急処置

目に入った場合は、大量の流水または生理食塩水で15分以上洗眼する。皮膚についた場合は、刺激の少ない石けんと大量の水で洗浄する。炭酸水素ナトリウムがある場合は、水に溶かす（5-10%程度）と効果的である。水が少ないと刺激を増大させてしまうことがあるので、大量の水で洗い流す^[10]。

予防策

曝露を防ぐために、ガスマスク、ゴーグル、安全めがね、マスク、長袖長ズボン等を着用し、肌や粘膜を飛沫や噴霧から保護する。

アルカリ性水溶液に弱いので、消石灰か炭酸ナトリウム（炭酸ソーダ）、またはその両方を水に溶かしたものをペットボトルなどに用意しておき、催涙剤にかける。海外では胃酸を抑える制酸薬のマーロックス（主成分：水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム）がよく使用されている^[12]。

歴史

1871年にドイツのGraebeによって、初めて合成され、1918年にアメリカ合衆国で催涙剤として開発された^[6]^[13]。日本陸軍においては「みどり剤」と呼称された^[14]。

製造法

アセトフェノンと氷酢酸を混ぜて加熱攪拌する。
これを冷やして塩素ガスを吹き込む
油脂状の塊が出来るのでこれを濾過する
アルコールで溶いて再結晶化させて精製する。

別の合成法としては、ベンゼンとクロロアセチルクロリドを、塩化アルミニウムを触媒としてフリーデル・クラフツ反応により生成する方法がある^[15]。

脚注

[脚注の使い方]

注釈

出典

^ Verma, K.S. Cengage Physical Chemistry Part 1 Archived 2021-05-06 at the Wayback Machine., Illustration 5.65
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0119
^ “alpha-Chloroacetophenone”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所（NIOSH）. 2025年12月11日閲覧。
^ GHS: GESTIS 037810
^ 公益財団法人日本中毒情報センター化学テロ・化学災害対応体制（概要） P6
^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f 公益財団法人日本中毒情報センター CN^{[リンク切れ]}
^ 警察官等の催涙スプレーの使用に関する規則平成十四年五月二十三日国家公安委員会規則第十七号
^ “製品詳細”. cica-web.kanto.co.jp. 関東化学株式会社. 2022年12月27日閲覧。
^ 「CNガス」『デジタル大辞泉』。コトバンクより2022年12月27日閲覧。
^ ^a ^b ^c 公益財団法人日本中毒情報センター化学兵器危機管理データベース「催涙剤治療法（ＣＮ、ＣＳ、ＣＲ、ＣＡ、ＯＣ）」
^ “環境省―化学物質の環境リスク評価　第６巻”. 環境省. 2025年5月24日閲覧。
^ Flier to OWS Protesters: “Defending Against Tear Gas” Mother Jones
^ RIOT CONTROL AGENTS,Medical Aspects of Chemical and Biological Warfare,The Air University
^ 内閣府大臣官房遺棄化学兵器処理担当室　遺棄化学兵器等
^ Levin, N.; Hartung, W. H. (1955). “ω-Chloroisonitrosoacetophenone”. Organic Syntheses (英語).{{cite journal2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ); Collective Volume, vol. 3, p. 191

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[1] Verma, K.S. Cengage Physical Chemistry Part 1 Archived 2021-05-06 at the Wayback Machine., Illustration 5.65

[PGCH-2] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards 0119

[3] “alpha-Chloroacetophenone”. 生活や健康に直接的な危険性がある. アメリカ国立労働安全衛生研究所（NIOSH）. 2025年12月11日閲覧。

[4] GHS: GESTIS 037810

[chuudokucenter-5] 公益財団法人日本中毒情報センター化学テロ・化学災害対応体制（概要） P6

[chuudokucenter-CN-6] ^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f 公益財団法人日本中毒情報センター CN^{[リンク切れ]}

[7] 警察官等の催涙スプレーの使用に関する規則平成十四年五月二十三日国家公安委員会規則第十七号

[8] “製品詳細”. cica-web.kanto.co.jp. 関東化学株式会社. 2022年12月27日閲覧。

[9] 「CNガス」『デジタル大辞泉』。コトバンクより2022年12月27日閲覧。

[db-10] 公益財団法人日本中毒情報センター化学兵器危機管理データベース「催涙剤治療法（ＣＮ、ＣＳ、ＣＲ、ＣＡ、ＯＣ）」

[11] “環境省―化学物質の環境リスク評価　第６巻”. 環境省. 2025年5月24日閲覧。

[12] Flier to OWS Protesters: “Defending Against Tear Gas” Mother Jones

[au-13] RIOT CONTROL AGENTS,Medical Aspects of Chemical and Biological Warfare,The Air University

[14] 内閣府大臣官房遺棄化学兵器処理担当室　遺棄化学兵器等

[15] Levin, N.; Hartung, W. H. (1955). “ω-Chloroisonitrosoacetophenone”. Organic Syntheses (英語).{{cite journal2}}: CS1メンテナンス: 複数の名前/author (カテゴリ); Collective Volume, vol. 3, p. 191

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シー‐エヌ【CN】

クロロアセトフェノン

身体への影響

応急処置

予防策

歴史

製造法

脚注

注釈

出典