| 分子式: | C16H12ClN3O3 |
| その他の名称: | N-メチルクロナゼパム、N-Methylclonazepam、1-Methyl-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-7-nitro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one、Ro-5-4082、Ro-05-4082 |
| 体系名: | 1-メチル-5-(2-クロロフェニル)-7-ニトロ-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オン、1-メチル-5-[2-クロロフェニル]-7-ニトロ-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オン、7-ニトロ-1-メチル-5-(2-クロロフェニル)-1H-1,4-ベンゾジアゼピン-2(3H)-オン、1-メチル-5-(2-クロロフェニル)-1,3-ジヒドロ-7-ニトロ-2H-1,4-ベンゾジアゼピン-2-オン |
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2025/10/02 13:33 UTC 版)
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| 法的地位 | |
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| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS登録番号 | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox ダッシュボード (EPA) |
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| 化学的および物理的データ | |
| 化学式 | C16H12ClN3O3 |
| 分子量 | 329.74 g·mol−1 |
| 3D model (JSmol) | |
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SMILES
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Ro05-4082、N-メチルクロナゼパムまたは、ID-690は、1970年代に開発されたベンゾジアゼピン誘導体である。鎮静作用と睡眠作用を持ち、クロナゼパム自体とほぼ同等の効力を持つ[1]。臨床使用には導入されなかった。メクロナゼパム(3-メチルクロナゼパム)の構造異性体であり、同様にデザイナードラッグとして販売され、2017年にスウェーデンで初めて確認された[2]。