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出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2024/07/05 17:08 UTC 版)
| ニトロキシル | |
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Azanone |
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別称
Hydrogen nitroxide
Hydrogen oxonitrate(I) |
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| 識別情報 | |
| CAS登録番号 | 14332-28-6 |
| PubChem | 945 |
| ChemSpider | 920 |
| UNII | GFQ4MMS07W |
| MeSH | Nitroxyl |
| ChEMBL | CHEMBL1200689 |
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| 特性 | |
| 化学式 | HNO |
| モル質量 | 31.01 g mol−1 |
| log POW | 0.74 |
| 構造 | |
| 配位構造 | Digonal |
| 分子の形 | 折れ線形 |
| 熱化学 | |
| 標準モルエントロピー S |
220.91 J K−1 mol−1 |
| 標準定圧モル比熱, Cp |
33.88 J K−1 mol−1 |
| 特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。 | |
ニトロキシル(一般名、英語: nitroxyl)または、アザノン(IUPAC名、英語: azanone)[2]は、化学式が HNO の化合物である。気相ではよく知られている[3][4]。ニトロキシルは、溶液相で短寿命の中間体として形成される。HNOとNO-は酸塩基の関係(pKa = 11.4) にある。
ニトロキシルはチオールのような求核剤に対して非常に反応性が高く、速やかに二量体化して次亜硝酸(じあしょうさん、hyponitrous acid)に、脱水して亜酸化窒素となる。したがって、硝酸は一般にアンジェリー塩(![]()
この化合物は、リン酸塩の緩衝剤による塩基性条件下で、ニトロシル HNO、酢酸、シクロヘキサノンに加水分解できる。