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ヒドロコルチゾン【hydrocortisone】

読み方：ひどろこるちぞん

「ヒドロコルチゾン」に似た言葉

コルチゾール

分子式：	C₂₁H₃₀O₅
その他の名称：	コルテフ、クレイトン、クレメソン、コルチソル、コルテネマ、コルトリル、コバデクス、アラ-コート、コルチホーム、デルマコート、デルモラート、コート-ドーム、ヒドロコルチソン、ヒドロコルチゾン、Cortef、Cleiton、Cobadex、Cortril、Ala-cort、Cortisol、Cort-Dome、Cortenema、Cortifoam、Cremesone、Dermacort、Dermolate、NSC-10483、Hydrocortisone、11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione、コルチスプレー、コルチファン、コバデックス、抗炎症ホルモン、ケンダル化合物F、インコルチン-H、ハイトンローション、11β-ヒドロキシコルチソン、ヒドロコルトン、ヒドロコルチシル、ヒドロコルチソナ、ヒドロ-アドレソン、ハイコルトール、ハイコート、ヘブ-コルト、フィコルトリル、ゲナコルト、エフコルビン、コルトネマ、Optef、Otosone-F、Kendall's compound F、Incortin-H、Hytone lotion、11β-Hydroxycortisone、17-Hydroxycorticosterone、Hydrocortone、Hydro-coltisona、Hydrocortisyl、Hydro-Adreson、Hycortole、Hycortol、Hycort、Heb-Cort、HC、Ficortril、Genacort、Efcorbin、Cortonema、Cortispray、Cortifan、Anti-inflammatory hormone、ペルミコルト、ライヒシュタイン物質M、オトソン-F、オプテフ、シェロソンF、Topicort、タルコルチン、テキサコルトローション25、トピコルト、Scheroson F、Tarcortin、Texacort lotion 25、Permicort、Reichstein's substance M、コトリル、Dihydrocortisone、ジヒドロコルチソン、Cotril、11β,17,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione、コルチゾール、ハイドロコルチゾン、ヒドロコーチゾン、コートリル、コルチゾル、デスオキシコルチゾン、Desoxycortisone
体系名：	17-ヒドロキシコルチコステロン、コルチソール、11β,17α,21-トリヒドロキシプレグナ-4-エン-3,20-ジオン、11β,17,21-トリヒドロキシプレグナ-4-エン-3,20-ジオン

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コルチゾール

同義/類義語：ヒドロコルチゾン
英訳・(英)同義/類義語：cortisol, hydrocortisone

ステロイド系のホルモンで糖質コルチコイドの一つ。

ヒドロコルチゾン

【仮名】ひどろこるちぞん
【原文】hydrocortisone

特定のホルモンの欠乏による症状を改善することや、免疫反応を抑制することを目的に用いられる薬物。

ヒドロコルチゾン

(Hydrocortisone から転送)

出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2020/07/24 04:47 UTC 版)

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IUPAC命名法による物質名


IUPAC名 (11β)-11,17,21-trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
臨床データ
販売名	A-hydrocort, Cortef, Solu-cortef, others^[1]
Drugs.com	monograph
MedlinePlus	a682206
ライセンス	EMA:リンク、US FDA:リンク
胎児危険度分類	AU: A US: C
法的規制	AU: 処方箋薬(S4) For oral use. S3(Pharmacist only medication) for 1% topical preparations. S2(Pharmacy medicine) for 0.5% topical preparations. UK: POM; OTC for topical administration; US: OTC for topical administration; Rx-only for tablets by mouth, rectal use and intravenous therapy
投与方法	By mouth (tablets), intravenous, topical, rectal
識別
CAS番号	50-23-7
ATCコード	A01AC03 (WHO) A07EA02 (WHO) C05AA01 (WHO) D07AA02 (WHO) H02AB09 (WHO) S01BA02 (WHO) S02BA01 (WHO)
PubChem	CID: 5754
DrugBank	DB00741
ChemSpider	5551
UNII	WI4X0X7BPJ
KEGG	D00088
ChEBI	CHEBI:17650
ChEMBL	CHEMBL389621
別名	Cortisol; 11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
化学的データ
化学式	C₂₁H₃₀O₅
分子量	362.460 g/mol
SMILES O=C4\C=C2/[C@]([C@H]1[C@@H](O)C[C@@]3([C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4
InChI InChI=1S/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1 Key:JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N
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ヒドロコルチゾン(Hydrocortisone)は、副腎皮質ホルモンのコルチゾールが医薬品として販売される際の成分名^[2]。急性副腎不全、先天性副腎過形成症、高カルシウム血症、甲状腺炎、関節リウマチ、皮膚炎、気管支喘息、慢性閉塞性肺疾患に使われる^[1]。口腔、外用、または注射で利用できる^[1]。長期にわたって使用してから中止する際は、ゆっくりやめていく^[1]。ステロイド外用薬では日本での格付け5段階中4の酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン（商品名パンデル）、2のミディアムの医薬品ヒドロコルチゾン酪酸エステル（商品名ロコイド）^[3]。

副作用には、気分の変動、感染症の危険性の増加、浮腫がある^[1]。長期的な使用による一般的な副作用には骨粗鬆症、腹痛、身体虚弱、痣、カンジダ症がある^[1]。妊婦における使用の安全性は不明^[4]。抗炎症作用と免疫抑制作用が作用する^[1]。

ヒドロコルチゾンは1955年に発見された^[5]。

WHO必須医薬品の一覧に収載されている^[6]。一般医薬品も利用できる^[1]。

薬理

ヒドロコルチゾンの注射薬。

ヒドロコルチゾンは、口腔からの投与、静脈内注射、外用薬としてのコルチゾールのための薬理学用語である

ステロイド外用薬としては、日本での格付けで5段階中4ベリーストロングの酪酸プロピオン酸ヒドロコルチゾン（商品名パンデル）、2のミディアムの医薬品ヒドロコルチゾン酪酸エステル（商品名ロコイド）がある^[3]。外用薬では吸収率の高い部位、頬、頭、首、陰部では長期連用しないよう注意し、顔への使用はミディアム以下が推奨される^[3]。病変の悪化あるいは変化なしでは中止する必要がある^[7]。全米皮膚炎学会によれば、ステロイド外用薬離脱の危険性を医師と患者は知っておくべきで、強いステロイドの連用は2週間までとしその後少しずつ減らしていき、効力に関わらず2-4週間以上は使用すべきではない^[7]。

ヒドロコルチゾンと比べて、プレドニゾロンの抗炎症性は約4倍強く、デキサメタゾンでは約40倍強い^[8]。プレドニゾロンはコルチゾールの代わりになり、用量において（抗炎症性ではなく）コルチゾールの約8倍強い^[9]。

タンパク質結合性

多くの血中のコルチゾールはコルチコステロイド結合グロブリン (CBG) と血清アルブミン（英語版）といったタンパク質に結合している。遊離コルチゾールは、細胞膜を容易に通過し、細胞内のグルココルチコイド受容体に結合する^[10]。

出典

^ ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h “Hydrocortisone”. Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists (2015年2月9日). 2016年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年8月30日閲覧。
^ Becker, Kenneth L. (2001) (英語). Principles and Practice of Endocrinology and Metabolism. Lippincott Williams & Wilkins. p. 762. ISBN 9780781717502. オリジナルの2016-09-14時点におけるアーカイブ。
^ ^a ^b ^c 公益社団法人日本皮膚科学会、一般社団法人日本アレルギー学会「アトピー性皮膚炎診療ガイドライン2018」『日本皮膚科学会雑誌』第128巻第12号、2018年、 2431-2502頁、 doi:10.14924/dermatol.128.2431、 NAID 130007520766。
^ “Hydrocortisone Pregnancy and Breastfeeding Warnings”. Drugs.com. 2016年9月20日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年9月1日閲覧。
^ Walker, S. R. (2012) (英語). Trends and Changes in Drug Research and Development. Springer Science & Business Media. p. 109. ISBN 9789400926592. オリジナルの2016-09-14時点におけるアーカイブ。
^ “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)”. World Health Organization (2015年4月). 2016年12月13日時点のオリジナルよりアーカイブ。2016年12月8日閲覧。
^ ^a ^b Hajar T, Leshem YA, Hanifin JM, et al. (March 2015). “A systematic review of topical corticosteroid withdrawal ("steroid addiction") in patients with atopic dermatitis and other dermatoses”. J. Am. Acad. Dermatol. (3): 541–549.e2. doi:10.1016/j.jaad.2014.11.024. PMID 25592622.
^ “Dexamethasone”. drugs.com. 2013年6月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2013年6月14日閲覧。
^ Caldato, Milena C. F.; Fernandes, Vânia T.; Kater, Claudio E. (2004-10-01). “One-year clinical evaluation of single morning dose prednisolone therapy for 21-hydroxylase deficiency”. Arquivos Brasileiros de Endocrinologia e Metabologia 48 (5): 705–712. doi:10.1590/S0004-27302004000500017. ISSN 0004-2730. PMID 15761542.
^ Medical Physiology (2nd ed.). Philadelphia: Saunders. (2011). ISBN 1-4377-1753-5