(FD&C から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア（Wikipedia）』 (2022/02/22 09:08 UTC 版)
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| 頭字語(口語) | FFDCA, "FD&C Act" |
|---|---|
| 制定議会 | アメリカ合衆国第75回議会 |
| 引用 | |
| 一般法律 | 75-717 |
| Stat. | 52 US Stat. 1040 |
| 改廃対象 | |
| 創設した USCの条 |
21 U.S.C. § 301 et seq |
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| 主な改正 | |
| 1951年デュラム・ハンフリー改正法, PL 82–215, 65 Stat 648, 1962年キーフォーバ・ハリス医薬品改正法, PL 87–781, 76 Stat 780, 公正包装ラベル表示法, PL 89–755, 80 Stat 1296, 医療機器法, PL 94–295, 90 Stat 539, 放射線衛生安全規制法, PL 90-602, 82 Stat 1173, ハッチ・ワックスマン法, PL 98-471, 98 Stat 1585, 栄養表示教育法 (1990), PL 101-535, 104 Stat 2353, 医療機器安全法, PL 101-629, 104 Stat 4511, FDA改正法, PL 101-635, 104 Stat 4583, 栄養補助食品健康教育法 (1994), PL 103-417, 108 Stat 4332, FDA近代化法, PL 105-115, 111 Stat 2296, 2007年FDA改正法, PL 110-85, 121 Stat 823[1] | |
連邦食品・医薬品・化粧品法（れんぽうしょくひんいやくひんけしょうひんほう、英語: Federal Food, Drug, and Cosmetic Act、略称: FFDCA、FDCA、FD&C）は、アメリカ食品医薬品局（FDA）に、食の安全性、薬品、化粧品に関する権限を与える法律である。1938年にアメリカ合衆国議会で可決された。この法律の主な著者はニューヨークから上院議員に三選したRoyal S. Copelandである[2]。1968年には、電子製品からの放射線の管理条項が追加された。またこの年にFDAは、米国科学アカデミーによるFD&C法以前の市販医薬品の有効性についての勧告を組み込むために薬効再評価通知（DESI）を作成した[3]。この法律は何度も改正されており、最近ではバイオテロに関する条項の準備が要求されている。
1937年、アメリカのテネシー州のS・E・マッセンギル社 (S. E. Massengill Company) が抗菌剤シロップとして「エリキシール・スルファニルアミド」を市販した際、この薬品に賦形剤として添加されていた腎毒性のあるジエチレングリコールによる中毒が発生、児童を中心に100名以上が死亡した[4]。この事件の影響を受け、連邦純正食品・薬品法（1906年）が改正され本法律が成立した。
FD&C法は21の章からなる[5]。
アメリカでは1962年に、医薬品の承認において、適切で十分に制御された2回の試験にて有効性を示すことが必要となった[8]（ただし1997年のFood and Drug Administration Modernization Act（英語）により、死亡など重篤な状態に対しては1回でよいと改定された[8]）背景にサリドマイドの事件があり、この法律が改正されたということである[9]。
