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1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド
物質名
	優先IUPAC名 3-{[(Ethylimino)methylidene]amino}-N,N-dimethylpropan-1-amine
識別情報
CAS登録番号	1892-57-5 ; 25952-53-8 （塩酸塩） ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	15119 ;
ECHA InfoCard	100.015.982
PubChem CID	15908;
UNII	RJ5OZG6I4A ; 19W5TL0WJ4 （塩酸塩） ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID60865258 ;
	InChI InChI=1S/C8H17N3/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3/h4-7H2,1-3H3 Key: LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H17N3/c1-4-9-8-10-6-5-7-11(2)3/h4-7H2,1-3H3 Key: LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYAH ;
	SMILES CCN=C=NCCCN(C)C ;
性質
化学式	C8H17N3
モル質量	155.245 g·mol−1
危険性
安全データシート (SDS)	External MSDS (HCl Salt)
	特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 verify (what is ?)

1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド（英語: 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide, EDC, EDAC, EDCI）は、通常、塩酸塩の形で使われる水溶性のカルボジイミドである^[1] 。

通常、pH 4.0 ～ 6.0の範囲で使用される。一般に、一級アミンをカップリングしてアミド結合を得るためのカルボキシル活性化剤として使用される。この目的には、N,N′-ジシクロヘキシルカルボジイミド (DCC) やN,N′-ジイソプロピルカルボジイミド (DIC) など他のカルボジイミドも用いられるが、EDCでは尿素副生成物（DCCやDICの場合、除去が困難なことが多い）を希酸を用いてアミド生成物から洗い流すことができるという利点がある。さらに、EDCはホスホモノエステルやホスホジエステルを形成するためにリン酸基を活性化するのにも使用できる。このカルボジイミドの一般的な用途には、ペプチド合成、核酸へのタンパク質架橋などがあるが、免疫結合体（英語版）の合成にも使われる。EDCはしばしば、N-ヒドロキシコハク酸イミド (NHS) と組み合わせて大きな生体物質の固定化に用いられる。最近の研究では、RNA中の核酸塩基ウラシルの構造状態の評価にEDCが使われている^[2]^[3]。

合成

EDCは市販されている。イソシアン酸エチルをN,N-ジメチルプロパン-1,3-ジアミンにカップリングさせ尿素とし、これを脱水することで合成できる^[4]。

メカニズム

EDCは、活性化されたエステル脱離基を作ることで、第一級アミンやその他の求核剤^[5]をカルボン酸に結合させる。まず、酸のカルボニルがEDCのカルボジイミドを攻撃し、それに続いてプロトンが移動する。その後、一級アミンが酸のカルボニル炭素を攻撃し、四面体型中間体を形成した後、分解して尿素の副生成物を放出する。目的のアミドが得られる^[6]。

上のスキームは、酸性条件下でのEDCを介したカルボン酸とアミンのカップリングの一般的な反応機構を示している。四面体型中間体とアミノリシス（英語版）は明示していない。

安全性

OECD 429^[7]に従ったin vivo経皮感作性試験では、EDCが強い皮膚感作性物質であることが確認され、局所リンパ節アッセイ法（英語版） (LLNA) では0.01 wt%未満で反応を示し、化学品の分類および表示に関する世界調和システム（GHS）の経皮感作性カテゴリー1Aに分類された^[8]。示差走査熱量測定 (DSC) による分析では、EDCの爆発性が最小であることが示された^[9]。

出典

^ Richard S. Pottorf, Peter Szeto (2001). “1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide Hydrochloride”. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.re062.
^ Mitchell, D; Renda, A; Douds, C; Babitzke, P; Assmann, S; Bevilacqua, P (2019). “In vivo RNA structural probing of uracil and guanine base-pairing by 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC)”. RNA 25 (1): 147–157. doi:10.1261/rna.067868.118. PMC 6298566. PMID 30341176.
^ Wang, PY; Sexton, AN; Culligan, WJ; Simon, MD (2019). “Carbodiimide reagents for the chemical probing of RNA structure in cells”. RNA 25 (1): 135–146. doi:10.1261/rna.067561.118. PMC 6298570. PMID 30389828.
^ Sheehan, John; Cruickshank, Philip; Boshart, Gregory (1961). “A Convenient Synthesis of Water-Soluble Carbodiimides”. J. Org. Chem. 26 (7): 2525. doi:10.1021/jo01351a600.
^ Tsakos, Michail; Schaffert, Eva S.; Clement, Lise L.; Villadsen, Nikolaj L.; Poulsen, Thomas B. (2015). “Ester coupling reactions – an enduring challenge in the chemical synthesis of bioactive natural products”. Natural Product Reports 32 (4): 605–632. doi:10.1039/C4NP00106K. PMID 25572105.
^ “Carbodiimide Crosslinker Chemistry - US” (英語). www.thermofisher.com. 2019年5月10日閲覧。
^ OECD (2010) (英語). Test No. 429: Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay. Paris: Organisation for Economic Co-operation and Development
^ Graham, Jessica C.; Trejo-Martin, Alejandra; Chilton, Martyn L.; Kostal, Jakub; Bercu, Joel; Beutner, Gregory L.; Bruen, Uma S.; Dolan, David G. et al. (2022-06-20). “An Evaluation of the Occupational Health Hazards of Peptide Couplers” (英語). Chemical Research in Toxicology 35 (6): 1011–1022. doi:10.1021/acs.chemrestox.2c00031. ISSN 0893-228X. PMC 9214767. PMID 35532537.
^ Sperry, Jeffrey B.; Minteer, Christopher J.; Tao, JingYa; Johnson, Rebecca; Duzguner, Remzi; Hawksworth, Michael; Oke, Samantha; Richardson, Paul F. et al. (2018-09-21). “Thermal Stability Assessment of Peptide Coupling Reagents Commonly Used in Pharmaceutical Manufacturing” (英語). Organic Process Research & Development 22 (9): 1262–1275. doi:10.1021/acs.oprd.8b00193. ISSN 1083-6160.

参考文献

López-Alonso, JP; Diez-Garcia, F; Font, J; Ribó, M; Vilanova, M; Scholtz, JM; González, C; Vottariello, F et al. (2009). “Carbodiimide EDC Induces Cross-Links That Stabilize RNase A C-dimer against Dissociation: EDC Adducts Can Affect Protein Net Charge, Conformation and Activity”. Bioconjugate Chemistry 20 (8): 1459–1473. doi:10.1021/bc9001486. PMID 19606852.
Nakajima, N; Ikada, Y (1995). “Mechanism of Amide Formation by Carbodiimide for Bioconjugation in Aqueous Media”. Bioconjugate Chemistry 6 (1): 123–130. doi:10.1021/bc00031a015. PMID 7711098.

[1] Richard S. Pottorf, Peter Szeto (2001). “1-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimide Hydrochloride”. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.re062.

[EDC1-2] Mitchell, D; Renda, A; Douds, C; Babitzke, P; Assmann, S; Bevilacqua, P (2019). “In vivo RNA structural probing of uracil and guanine base-pairing by 1-ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide (EDC)”. RNA 25 (1): 147–157. doi:10.1261/rna.067868.118. PMC 6298566. PMID 30341176.

[EDC2-3] Wang, PY; Sexton, AN; Culligan, WJ; Simon, MD (2019). “Carbodiimide reagents for the chemical probing of RNA structure in cells”. RNA 25 (1): 135–146. doi:10.1261/rna.067561.118. PMC 6298570. PMID 30389828.

[4] Sheehan, John; Cruickshank, Philip; Boshart, Gregory (1961). “A Convenient Synthesis of Water-Soluble Carbodiimides”. J. Org. Chem. 26 (7): 2525. doi:10.1021/jo01351a600.

[5] Tsakos, Michail; Schaffert, Eva S.; Clement, Lise L.; Villadsen, Nikolaj L.; Poulsen, Thomas B. (2015). “Ester coupling reactions – an enduring challenge in the chemical synthesis of bioactive natural products”. Natural Product Reports 32 (4): 605–632. doi:10.1039/C4NP00106K. PMID 25572105.

[6] “Carbodiimide Crosslinker Chemistry - US” (英語). www.thermofisher.com. 2019年5月10日閲覧。

[7] OECD (2010) (英語). Test No. 429: Skin Sensitisation: Local Lymph Node Assay. Paris: Organisation for Economic Co-operation and Development

[8] Graham, Jessica C.; Trejo-Martin, Alejandra; Chilton, Martyn L.; Kostal, Jakub; Bercu, Joel; Beutner, Gregory L.; Bruen, Uma S.; Dolan, David G. et al. (2022-06-20). “An Evaluation of the Occupational Health Hazards of Peptide Couplers” (英語). Chemical Research in Toxicology 35 (6): 1011–1022. doi:10.1021/acs.chemrestox.2c00031. ISSN 0893-228X. PMC 9214767. PMID 35532537.

[9] Sperry, Jeffrey B.; Minteer, Christopher J.; Tao, JingYa; Johnson, Rebecca; Duzguner, Remzi; Hawksworth, Michael; Oke, Samantha; Richardson, Paul F. et al. (2018-09-21). “Thermal Stability Assessment of Peptide Coupling Reagents Commonly Used in Pharmaceutical Manufacturing” (英語). Organic Process Research & Development 22 (9): 1262–1275. doi:10.1021/acs.oprd.8b00193. ISSN 1083-6160.

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[9]

分子式：	C₈H₁₇N₃
その他の名称：	WSC【ドータイト】、WSC【Dotite】、EDC、N-Ethyl-N'-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide、Dec、デック、1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide、3-[(Ethylcarbonimidoyl)amino]-N,N-dimethyl-1-propanamine、EDAC、WSCI、N-Ethyl-N'-[3-(dimethylamino)propyl]-carbodiimide、1-[3-(Dimethylamino)propyl]3-ethylcarbodiimide、EDAP-Carbodiimide、N'-[3-(Dimethylamino)propyl]-N-ethylcarbodiimide、1-Ethyl-3-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide
体系名：	1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド、N-エチル-3-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]カルボジイミド、N-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-N'-エチルカルボジイミド、N-エチル-N'-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]カルボジイミド、N-(3-ジメチルアミノプロピル)-N'-エチルカルボジイミド、N-エチル-N'-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]メタンジイミン、N-エチル-N'-(3-ジメチルアミノプロピル)メタンジイミン、1-エチル-3-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]カルボジイミド、1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド、1-エチル-3-(3-ジメチル-アミノプロピル)カルボジイミド、3-(3-ジメチルアミノプロピル)-1-エチルカルボジイミド、1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-3-エチルカルボジイミド、N'-(エチルカルボンイミドイル)-N,N-ジメチル-1,3-プロパンジアミン、N-エチル-N'-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド、3-[(エチルカルボンイミドイル)アミノ]-N,N-ジメチル-1-プロパンアミン、N-エチル-N'-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-カルボジイミド、1-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]3-エチルカルボジイミド、N'-[3-(ジメチルアミノ)プロピル]-N-エチルカルボジイミド

１‐エチル‐３‐［３‐（ジメチルアミノ）プロピル］カルボジイミド

1-エチル-3-(3-ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド

合成

メカニズム

安全性

出典

参考文献