159 ← 160 → 161
素因数分解	25×5
二進法	10100000
三進法	12221
四進法	2200
五進法	1120
六進法	424
七進法	316
八進法	240
十二進法	114
十六進法	A0
二十進法	80
二十四進法	6G
三十六進法	4G
ローマ数字	CLX
漢数字	百六十
大字	百六拾
算木

160（百六十、ひゃくろくじゅう）は自然数、また整数において、159の次で161の前の数である。

• 160は合成数であり、約数は 1, 2, 4, 5, 8, 10, 16, 20, 32, 40, 80, 160 である。
  • 約数の和は378。
    • 36番目の過剰数である。1つ前は156、次は162。
  • 約数を12個もつ12番目の数である。1つ前は156、次は198。
    • 約数を n 個もつ n 番目の数である。1つ前は819628286980801。次は22563490300366186081。(オンライン整数列大辞典の数列 A073916)
• 正十八角形の内角は160°である。
  • 正 n 角形において内角が度数法で整数になる10番目の角度である。1つ前は156°、次は162°。(オンライン整数列大辞典の数列 A110546)
• 160² + 1 = 25601 であり、n² + 1 の形で素数を生む30番目の数である。1つ前は156、次は170。
• 160 = 2 + 3 + 5 + 7 + 11 + 13 + 17 + 19 + 23 + 29 + 31
  • 連続素数の和で表される11番目の数である。1つ前は129、次は197。
• 160 = 2³ + 3³ + 5³
  • 連続素数の立方和で表せる3番目の数である。1つ前は35、次は503。
  • 3連続素数の立方和で表せる最小の数である。次は495。
  • 3つの正の数の立方数の和1通りで表せる24番目の数である。1つ前は155、次は179。(オンライン整数列大辞典の数列 A025395)
  • 異なる3つの正の数の立方数の和1通りで表せる7番目の数である。1つ前は153、次は190。(オンライン整数列大辞典の数列 A025399)
  • n = 3 のときの 2ⁿ + 3ⁿ + 5ⁿ の値とみたとき1つ前は38、次は722。(オンライン整数列大辞典の数列 A074527)
  • 160 = (5−1/2)³ + ( 7−1/2)³ + ( 11−1/2)³
  • 素数 p = 3 のときの 2^p + 3^p + 5^p の値とみたとき1つ前は38、次は3400。(オンライン整数列大辞典の数列 A135176)
• 1/160 = 0.00625
  • 逆数が有限小数になる17番目の数である。1つ前は128、次は200。(オンライン整数列大辞典の数列 A003592)
    • 三桁の自然数の逆数が有限小数になるものは他に 1/100 , 1/125 , 1/128 , 1/160 , 1/200 , 1/250 , 1/256 , 1/320 , 1/400 , 1/500 , 1/512 , 1/625 , 1/640 , 1/800 がある。
• 約数の和が160になる数は1個ある。(133) 約数の和1個で表せる35番目の数である。1つ前は158、次は162。
• 各位の和が7になる15番目の数である。1つ前は151、次は205。
• 160 = 5 × 2⁵
  • n = 5 のときの n × 2ⁿ の値とみたとき1つ前は64、次は384。(オンライン整数列大辞典の数列 A036289)
  • n = 5 のときの 5 × 2ⁿ の値とみたとき1つ前は80、次は320。(オンライン整数列大辞典の数列 A020714)
  • p⁵ × q の形で表せる2番目の数である。1つ前は96、次は224。(オンライン整数列大辞典の数列 A178740)
  • 160 = 10 × 4²
    • n = 4 のときの 10n² の値とみたとき1つ前は90、次は250。(オンライン整数列大辞典の数列 A033583)
    • n = 2 のときの 10 × 4ⁿ の値とみたとき1つ前は40、次は640。(オンライン整数列大辞典の数列 A002066)
• 160 = 4² + 12²
  • 異なる2つの平方数の和で表せる48番目の数である。1つ前は157、次は164。(オンライン整数列大辞典の数列 A004431)
• n = 160 のとき n と n − 1 を並べた数を作ると素数になる。n と n − 1 を並べた数が素数になる19番目の数である。1つ前は154、次は172。(オンライン整数列大辞典の数列 A054211)
• 160 = 13² − 9
  • n = 13 のときの n² − 9 の値とみたとき1つ前は135、次は187。(オンライン整数列大辞典の数列 A028560)
• 160 = 14² − 36
  • n = 14 のときの n² − 36 の値とみたとき1つ前は133、次は189。(オンライン整数列大辞典の数列 A098847)

• 西暦160年
• 第160代ローマ教皇はダマスス2世（在位：1099年8月13日～1118年1月21日）である。
• 年始から160日目の日付は6月9日（閏年だと6月8日）。
• 大相撲の三段目の定員は、現行制度では付出を除けば160人である。

• 数の一覧
• 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 200

パルミチン酸^[1]

物質名
優先IUPAC名 Hexadecanoic acid
別名 Palmitic acid C16:0 (Lipid numbers)
識別情報
CAS登録番号	57-10-3
3D model (JSmol)	Interactive image
ChEMBL	ChEMBL82293
ChemSpider	960
ECHA InfoCard	100.000.284
IUPHAR/BPS	1055
PubChem CID	985
UNII	2V16EO95H1
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2021602
InChI InChI=1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H,17,18)  Key: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N  InChI=1/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H,17,18) Key: IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYAJ
SMILES CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
性質
化学式	C16H32O2
モル質量	256.430 g/mol
外観	白色の結晶
密度	0.852 g/cm3 (25 °C)[2] 0.8527 g/cm3 (62 °C)[3]
融点	62.9 °C (145.2 °F; 336.0 K)[7]
沸点	351–352 °C (664–666 °F; 624–625 K)[8] 271.5 °C (520.7 °F; 544.6 K), 100 mmHg[2] 215 °C (419 °F; 488 K), 15 mmHg
水への溶解度	4.6 mg/L (0 °C) 7.2 mg/L (20 °C) 8.3 mg/L (30 °C) 10 mg/L (45 °C) 12 mg/L (60 °C)[4]
溶解度	酢酸アミル、エタノール、四塩化炭素[4]、ベンゼンに溶ける クロロホルムによく溶ける[3]
エタノールへの溶解度	2 g/100 mL (0 °C) 2.8 g/100 mL (10 °C) 9.2 g/100 mL (20 °C) 31.9 g/100 mL (40 °C)[5]
酢酸メチルへの溶解度	7.81 g/100 g[4]
酢酸エチルへの溶解度	10.7 g/100 g[4]
蒸気圧	0.051 mPa (25 °C)[3] 1.08 kPa (200 °C) 28.06 kPa (300 °C)[6]
酸解離定数 pKa	4.75 [3]
磁化率	−198.6·10−6 cm3/mol
屈折率 (nD)	1.43 (70 °C)[3]
粘度	7.8 cP (70 °C)[3]
熱化学
標準定圧モル比熱, Cp⦵	463.36 J/(mol·K)[6]
標準モルエントロピー S⦵	452.37 J/(mol·K)[6]
標準生成熱 (ΔfH⦵298)	−892 kJ/mol[6]
標準燃焼熱 ΔcHo	10030.6 kJ/mol[3]
危険性
GHS表示:
絵表示	[2]
重要な用語	Warning
危険性報告	H319[2]
予防報告	P305+P351+P338[2]
NFPA 704（ファイア・ダイアモンド）	1 1 0
引火点	206 °C (403 °F; 479 K)[2]
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。 N verify (what is  N ?)

パルミチン酸（パルミチンさん、英: palmitic acid、数値表現 16:0）とは、飽和脂肪酸の一種。IUPAC系統名はヘキサデカン酸(hexadecanoic acid)。アブラヤシから採取して製造されるパーム油の主な構成成分。多くの動物性脂肪や植物油に含まれる。生体内でも合成され、人体の脂肪酸のうち最も豊富で20-30%を占める。

エーテル、ベンゼンには可溶、エタノールには難溶。

多くの動物性、植物性油脂中に含まれる。もっとも豊富なのは食品ではパーム油、オリーブ・オイル、バター、チーズ、牛乳、肉である^[9]。

特に木蝋中にグリセリドであるパルミチンとして含まれている化粧品や界面活性剤などによく用いられている。類似の化学物質に、イソパルミチン酸（2－ヘキシルデカン酸）があり、同様に化粧品などに応用されている。

パルミチン酸は細胞膜を作り、皮脂として分泌し、栄養の体内循環に必須で、人体においてもっとも豊富な脂肪であり、脂肪酸全体の20-30%を占める^[10]。ヒトの皮膚から採取した汗腺や皮脂腺からの分泌物の脂肪酸の構成成分として、パルミチン酸が30-40%ともっとも多く含まれていた^[11]。

シャンプーなどの洗浄剤に入った界面活性剤（洗剤）は、肌の油分を落とすことで肌の硬さ、乾燥、バリア機能の低下、刺激や痒みを起こすことがあるが、ステアリン酸やパルミチン酸のような飽和長鎖脂肪酸を添加することで、脂肪酸が補充されバリア機能の改善に役立つ^[12]。

マルラオイルは、伝統的にアフリカ諸国で保湿に使われており、構成比率はオレイン酸69%とパルミチン酸約15%と主要な脂質になっており、マルラオイルの肌への塗布は、皮膚の水分含有量を増加させ保湿作用を示した^[13]。ラットで、飽和脂肪酸であるパルミチン酸とステアリン酸では起こらないが、不飽和脂肪酸であるオレイン酸とパルミトレイン酸では角化細胞のカルシウムの異常角化、うろこ状の皮膚を生じさせた^[14]。

食品添加物、化粧品としては抗酸化物質としてのビタミンの安定性を高めるために結合され、パルミチン酸レチノール、ビタミンC誘導体のような物質が存在する。

植物、微生物、ヒトを含めた動物の体内では、脂肪酸シンターゼによってアセチルCoAとマロニルCoAから直鎖の飽和脂肪酸が作られる。順次アセチルCoAが追加合成されるので原則脂肪酸は偶数の炭素数となる。体内で余剰の糖質、タンパク質等が存在するとアセチルCoAを経て、飽和脂肪酸の合成が進む。脂肪酸の合成は炭素数16のパルミチン酸で一旦終了する。

16:0のパルミチン酸は、長鎖脂肪酸伸長酵素により、18:0のステアリン酸に伸張される。ステアリン酸は、体内でステアロイルCoA 9-デサチュラーゼ（Δ9-脂肪酸デサチュラーゼ）によりステアリン酸のw9位に二重結合が生成されてω-9脂肪酸の一価不飽和脂肪酸である18:1のオレイン酸が生成される。ステアリン酸がオレイン酸に変換されることで体内の脂肪酸の融点が下がり、体温環境下で脂肪酸を液体に保ち、流動性を増加させる。

• セタノール - パルミチン酸のカルボキシ基を還元して水酸基にした化合物。別名、パルミチルアルコール。
• ナパーム弾 - ナフサ、ナフテン酸アルミニウムと混ぜて使用される。