出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/02/20 14:40 UTC 版)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2026/02/24 05:14 UTC 版)
| 119 ← 120 → 121 | |
|---|---|
| 素因数分解 | 23×3×5 |
| 二進法 | 1111000 |
| 三進法 | 11110 |
| 四進法 | 1320 |
| 五進法 | 440 |
| 六進法 | 320 |
| 七進法 | 231 |
| 八進法 | 170 |
| 十二進法 | A0 |
| 十六進法 | 78 |
| 二十進法 | 60 |
| 二十四進法 | 50 |
| 三十六進法 | 3C |
| ローマ数字 | CXX |
| 漢数字 | 百二十 |
| 大字 | 百弐拾 |
| 算木 | ![]() ![]() ![]() |
120(百二十、百廿、一二〇、ひゃくにじゅう、ももはた)は、自然数また整数において、119の次で121の前の数である。
(1/20 から転送)
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2026/03/02 05:24 UTC 版)
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| 物質名 | |
|---|---|
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Dodecanoic acid
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別名
n-Dodecanoic acid, Dodecylic acid, Dodecoic acid, Laurostearic acid, Vulvic acid, 1-Undecanecarboxylic acid, Duodecylic acid, C12:0 (Lipid numbers) |
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| 識別情報 | |
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3D model (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.005.075 |
| EC番号 |
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IUPHAR/BPS
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| KEGG | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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CompTox Dashboard (EPA)
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| 性質 | |
| C12H24O2 | |
| モル質量 | 200.322 g·mol−1 |
| 外観 | 白色の粉末 |
| 匂い | ベイ油のような |
| 密度 | 1.007 g/cm3 (24 °C)[1] 0.8744 g/cm3 (41.5 °C)[2] 0.8679 g/cm3 (50 °C)[3] |
| 融点 | 43.8 °C (110.8 °F; 316.9 K)[3] |
| 沸点 | 297.9 °C (568.2 °F; 571.0 K) 282.5 °C (540.5 °F; 555.6 K) at 512 mmHg[1] 225.1 °C (437.2 °F; 498.2 K) at 100 mmHg[3][4] |
| 37 mg/L (0 °C) 55 mg/L (20 °C) 63 mg/L (30 °C) 72 mg/L (45 °C) 83 mg/L (100 °C)[5] |
|
| 溶解度 | アルコール類、ジエチルエーテル、フェニル化合物、ハロアルカン、酢酸エステルに溶ける[5] |
| メタノールへの溶解度 | 12.7 g/100 g (0 °C) 120 g/100 g (20 °C) 2250 g/100 g (40 °C)[5] |
| アセトンへの溶解度 | 8.95 g/100 g (0 °C) 60.5 g/100 g (20 °C) 1590 g/100 g (40 °C)[5] |
| 酢酸エチルへの溶解度 | 9.4 g/100 g (0 °C) 52 g/100 g (20°C) 1250 g/100 g (40°C)[5] |
| トルエンへの溶解度 | 15.3 g/100 g (0 °C) 97 g/100 g (20°C) 1410 g/100 g (40°C)[5] |
| log POW | 4.6[6] |
| 蒸気圧 | 2.13·10−6 kPa (25 °C)[6] 0.42 kPa (150 °C)[4] 6.67 kPa (210 °C)[7] |
| 酸解離定数 pKa | 5.3 (20 °C)[6] |
| 熱伝導率 | 0.442 W/m·K (固体)[2] 0.1921 W/m·K (72.5 °C) 0.1748 W/m·K (106 °C)[1] |
| 屈折率 (nD) | 1.423 (70 °C)[1] 1.4183 (82 °C)[3] |
| 粘度 | 6.88 cP (50 °C) 5.37 cP (60 °C)[2] |
| 構造 | |
| 単斜晶系 (α型)[8] 三斜晶系、aP228 (γ型)[9] |
|
| P21/a, No. 14 (α型)[8] P1, No. 2 (γ型)[9] |
|
| 2/m (α型)[8] 1 (γ型)[9] |
|
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a = 9.524 Å, b = 4.965 Å, c = 35.39 Å (α型)[8]
α = 90°, β = 129.22°, γ = 90°
|
|
| 熱化学 | |
| 標準定圧モル比熱, Cp⦵ | 404.28 J/mol·K[4] |
|
標準生成熱 (ΔfH⦵298)
|
−775.6 kJ/mol[6] |
| 標準燃焼熱 ΔcH |
7377 kJ/mol 7425.8 kJ/mol (292 K)[4] |
| 危険性 | |
| GHS表示: | |
| Danger | |
| H318[7] | |
| P280, P305+P351+P338[7] | |
| NFPA 704(ファイア・ダイアモンド) | |
| 引火点 | > 113 °C (235 °F; 386 K)[7] |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | モノラウリン |
| 関連する物質 | |
| 関連物質 | ウンデシル酸 トリデシル酸 1-ドデカノール ドデカナール ラウリル硫酸ナトリウム |
|
特記無き場合、データは標準状態 (25 °C [77 °F], 100 kPa) におけるものである。
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ラウリン酸(ラウリンさん、英語: lauric acid)は炭素数12の飽和脂肪酸である。IUPAC系統名は ドデカン酸 (dodecanoic acid) である。ラウリン酸はパーム油、ヤシ油に多く存在している[10]。
粘膜組織をわずかに刺激するものの毒性は非常に低いため、石鹸やシャンプーに多く用いられる。ラウリン酸ナトリウムはこの化合物の最も一般的な誘導体であり、上記の目的にはこれが用いられる。非極性の炭化水素鎖と極性のカルボン酸部位を持つので、水などの極性溶媒と油の両方に対して相互作用でき、界面活性剤として水を油に溶かすことができる。シャンプーが髪や頭皮から油を落とすことができるのはこのためである。
ラウリン酸は安価で保存性に優れ、また、無毒であり取り扱いやすいことから、凝固点降下の理科実験によく用いられる。室温では固体だが沸騰する湯で簡単に融かすことができるので、様々な溶質を溶かし、分子量を決定するのに使うことができる。
還元すると 1-ドデカノールを与える。
ヒトの皮膚において様々な抗菌作用が働いている[10]。
アブラヤシの種子から取るパーム油は界面活性剤、洗剤、石鹸などを製造するための工業原料として利用されている。
また、花王は、ラウリン酸を最大10数%まで蓄積するシンビオディニウム属(Symbiodinium Sp.)の渦鞭毛藻を発見し、グリセリン、窒素、リンなどを与えて培養することでバイオマス資源として利用するための基礎研究を行っている[11]。
| C11: ウンデシル酸 |
飽和脂肪酸 | C13: トリデシル酸 |
出典: フリー百科事典『ウィキペディア(Wikipedia)』 (2022/06/04 07:48 UTC 版)
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