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ロバート・ケネディ・ジュニアが笛を吹けども、当局は踊らず。が、CDC長官らが突如クビになった

ロバート・ケネディ・ジュニア長官の昨日の約束は真実か?

ロバート・ケネディ・ジュニアは昨日、Xに次の投稿をした。

私は4つのことを約束しました:

1. コロナワクチンの義務化を終了すること。

2. ワクチンを希望する人々、特に脆弱な人々に提供し続けること。

3. 企業に対してプラセボ対照試験を要求すること。

4. 緊急事態を終了すること。

今日の一連のFDAの措置により、これら4つの目標すべてを達成しました。バイデン政権下で一般市民に対する広範な義務化を正当化するために使用されていたコロナワクチンの緊急使用許可は、今、取り消されました。

FDAは現在、高リスクの人々に対して販売許可を発行しました:モデルナ(6か月以上)、ファイザー(5歳以上)、ノババックス(12歳以上)。これらのワクチンは、医師と相談した上で選択するすべての患者に提供されます。

アメリカの人々は科学、安全性、常識を求めました。この枠組みはそれらすべてを提供します。

これをどう評価すべきか? サーシャ・ラティポワの見解に耳を傾けてみよう。

何も変わらない=MAHAの勝利

 

ポイント2は、あからさまな優生学、つまり「健康な人」にとって危険なものは「不健康な人」をターゲットにしているという新しいFDAの方針を指し示している。
MAHA HHS は、この投稿があたかも達成したかのように表現されているにもかかわらず、実際にはポイント 3 と 4 を達成していない。それどころか、私が報告したように:

  • モデルナのmNEXスパイクは、プラセボ対照なしで承認された。
  • 第3相のArcturtus自己増幅(レプリコンン)RNAワクチンにはプラセボ対照はない。
  • 新型コロナウイルス緊急事態PREP法の宣言は2029年12月31日まで継続中である。また、農薬の使用を含む、数十年にわたって進行中の他の8つの「緊急事態」も同様である。
  • ボブ・マローンとマーティン・カルドルフが担当する新たに任命されたACIP委員会のおかげで、致死性のRSVワクチン接種が米国のすべての新生児に押し付けられるようになった。

  • 致死性のRSVワクチンとmRNAワクチンは、反対意見にもかかわらず、依然として妊婦に押し付けられている。
  • 中絶された胎児細胞株と発がん性BPL化学物質を使用する、NIHが所有する致命的な「ゴールドスタンダード」「ユニバーサルインフルエンザ」ワクチンプラットフォームは、$500Mの資金を受け取った。
  • BARDA(アメリカ生物医学先端研究開発局)は、さらにでたらめな「普遍的なインフルエンザ」プロジェクトに資金を提供している(そして、これは通常のインフルエンザワクチンに追加され、さらに致命的になる、ワーイ!)

COVID-19ワクチンの緊急使用許可(EUA)の撤回を祝う声が上がっているが、これが何か新しい「MAHAの勝利」であるかのように振る舞うのは、上記の客観的事実を想像上の新しい勝利として再包装したものに過ぎない。何も変わってはいない。「緊急使用許可の撤回」は、同じワクチンの「FDA完全承認」に置き換えられただけだ。(中略)

したがって、mRNAショットは「脆弱な人々」に対して「完全に承認」されている(米国人口の75%+に適用される。何も変わらない=MAHAの勝利だ)。

MAHAはメアリー・ボウデン博士の功績を自分たちのものとして主張しながら、彼女を窮地に追いやっている

次のニュースでは、キャリー・ミーンズとRFKジュニアが昨日、テキサス州上院に堂々と現れ、テキサス州でイベルメクチンを店頭販売(OTC)にする法案が可決される準備が進められている中、メアリー・ボウデン博士のこの法律に関するたゆまぬ努力に対してスタンディングオベーションを受けた。しかし、彼女の名前は一切言及されなかったのだ! 彼女は、テキサス医療委員会が望むように患者を殺さなかったとして、現在も同委員会から訴追されている。MAHAの管理者からはこの件で一切の支援を受けていない。

CDCから悪魔が逃げ出している…


最後に、良いニュースのカテゴリーでは、DARPA-CIAの生化学兵器開発者、つまり「長期間の連邦ワクチン科学者」であるスーザン・モナレズが、CDC所長の職を突然辞任した。彼女は家族ともっと時間を過ごしたいとも、猫ともっと過ごしたいとも、ホワイト・ジンファンデル(ワインの名前)ともっと過ごしたいとも言わなかった!

そして、さらに喜ばしいニュースとして、この人物(何と呼べばいいのかわからない)もCDCから辞任した(訳註:CDCの国立予防接種・呼吸器疾患センター所長、デメトレ・ダスカラキスのこと)




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