https://oinor-i.hatenablog.com/entry/2026/02/15/133317

　今日は曇りだがあたたかい。陽射しはないがリビングは暖房無しで過ごせるレベル。もうさほど寒くなる日はないだろう。昨日またしても大阪城公園の梅園に行ってしまった。一週間前よりぐんと気温が上がったせいか、咲いている枝が増えていた。それに比して人もまた増えていた。ゆっくり見れそうもなかったので、サッと見て終わり。

　息子の将来について、本腰入れてしっかり考えねばと思い、障害者支援事業所について調べてみた。

　支援事業所は、就労支援・生活支援・相談支援の３つがあるようだ。

　就労支援は就労出来るように支援する場所。生活支援は生活できるように支援する場所。相談支援は障害者が生きて行く為の相談を受け付ける場所。

　就労と生活は利用できる期間が決まっていて2年間。相談支援には期限はない。

　就労と生活は支援事業所に利用者が通うスタイル。相談支援は相談がある時に利用者が都度赴くスタイル。

　色々調べたが、就労と生活は、やっている事にはあまり違いはないようだ。ただ、就労のほうが就職という目的があるため、なかなか厳しい（休めない、基本的に全てのプログラムに参加せねばならない等）、生活のほうはそこまでではないようだ。

　相談支援事業所に出かけてみて、どんな事をしてもらえるのか聞いてきた。

　相談の内容としては大きく３つあり、１つは就職相談。２つ目は生活の場についての相談。3つ目は緊急時の相談だ。

　就職は例えば作業所を紹介したり、作業所と障害者の間に立って調整したりしてくれるらしい。生活の場としては、グループホームを紹介したり、ヘルパーを派遣したり。緊急時とは、普段の生活では困りごとはないが、例えば世話をしてくれている人が倒れたに一時的にショートステイ利用を紹介してくれたり、だそうだ。将来的に身よりがなくなった障害者に後見人を紹介したり、入院が長引き普通の生活に戻りづらくなった障害者を普通の生活に戻す助けを行ったり、という事もあるとのこと。

　うちが今すぐ利用する事はないように思うが、登録だけしておいて、私が万一倒れた時にショートステイ先を紹介してもらったり、将来的にはグループホームの利用も考えたほうがいいかもしれないと思った。息子が一人暮らしが出来るとは思えないので。誰かに支えてもらったり助けてもらったりしないといけないと思うので。

　相談事業所の方は、「ご自宅にヘルバーさんを派遣する事もできますよ」と仰っていたが、家事が出来ないだけならそれでも良いが、根本的に「自立して生活する」という事が出来ない気がするので、難しい。本人的にはずっとこの家に住み続けるほうがラクだとは思うが。

　障害者支援について今まであまり調べて来なかったので、今回初めて聞く事が多く、勉強になった。

　そうそう、相談支援を利用するには、行政に行って「受給者証」というのも貰わねばならないらしい。区役所で申し込むと、行政から家まで本人確認に来られるそうだ。そこでその検査官のような方が、本人を調べて（？）本当に支援が必要かどうか確認するという。その結果を市に持ち帰り、会議にかけ、支援が必要と判断されて初めて「受給者証」が送られてくる運びとなる。申し込んでから3ヶ月はかかるそうだ。

　とりあえず申し込んでおいた。

　受給者証がもらえたら、相談支援利用を申し込む流れだが、一度申し込むと、3ヶ月に一回の面談があり、1年に1回「個別支援計画書」を書いてもらわねばならないそうだ。この3ヶ月に1回の面談と1年に一回の計画書作成は一生続くそうだ。ちょっと考えただけでも面倒だなあと思った。何も相談しない時期が例えば５年10年続いても、それでもとにかくこの２つはやり続けないといけない。そうじゃないと、相談したい時に相談できないそうだ。

　その障害者の背景をしっかり把握していないと、相談にものれないという事なのだろう。ある日突然気まぐれに来られても困る、というか。また、障害が治ってしまえばもう支援は使えないわけで、3ヶ月に一度、まだその人は障害者のままなのかどうかを、確認し続けないといけないのだろう。障害者は障害者でも支援が必要なほどなのか、もう軽くなって支援は必要ないのか、というような事も、頻繁にずっと一生チェックし続けないといけないのだ。支援を受けるという事はそういう事だ。

　つまり、一度相談支援に申し込めば、一生3ヶ月に1回、自分はこういう障害を持っていて、こういう事が出来ないから、支援が必要です、と赤の他人に伝え続けないといけないという事だ。なんだか心が重くなる。いや、必要性は理解するが。

　この話を夫にしたら、相談できる所があって良かった、とか、動けば情報が入ってくるものだね、と嬉しそうだった。まあそうなんだけど、実際に動いている私は、動くたびに何故か落ち込む。相談できるという有難さの裏にある、影のようなものを感じてしまう。夫も実際自分で動いてみたら、胸が押しつぶされるような苦しさを感じるのではないだろうか。分からないが。

　将来はどうなるか分からないが、悪いほうに転んだ際の支えは準備しておかねばならないので、どんなに気分が落ち込んでもしっかり動いていこうと思う。

　そうそう。区役所に行った際に、障害者支援の冊子を頂いたが、専門用語が多く、内容も多岐に渡り、よく理解できなかった。ここに書いた事は私自身が人に聞いたり調べたりして、こういう事だろうとまとめたものだ。間違っている所があるかもしれないことはお断りしておく。

　ではではまた～